PCR-ELISA的操作原理

1,用特殊的微孔板作為測定板,用親和素包被微孔板,然后用生物素標記探針的3端,再通過(guò)該生物素和包被在微孔板上的親和素發(fā)生連接,將探針固定在微孔板上,形成一個(gè)固相捕獲系統.注意:探針5端和待檢靶序列5端的一段要互補.

2,在擴增時(shí),引物用抗原（生物素,地高辛或熒光素酶等）標記,這樣擴增產(chǎn)物中就會(huì )滲入抗原.

3,PCR擴增產(chǎn)物與微孔板上的探針雜交,從而捕獲被測靶序列,由于擴增產(chǎn)物中已經(jīng)滲入抗原,在微孔中加入HRP標記抗體后,酶標抗體就與靶序列的抗原免疫結合,zui后加入酶底物進(jìn)行酶促顯色,通過(guò)光密度測定實(shí)現定量.

PCR-ELISA比PCR本身在病毒分型,基因多態(tài)性分析與克隆鑒定等方面有其*的優(yōu)勢.另外,不應用同位素標記,因而避免了放射性帶來(lái)的危害,而且整個(gè)實(shí)驗周期僅需6h左右,較Southern blot雜交大為縮短實(shí)驗時(shí)間,操作簡(jiǎn)便,可用于大量標本的檢測.盡管與熒光素染色凝膠電泳相比較,PCR-ELISA檢測結果的特異性,靈敏性和準確性有顯著(zhù)的提高,但是ELISA基本上是一個(gè)開(kāi)放性的反應系統,特別是在洗滌ELISA反應板時(shí),很容易造成污染,從而引起假陽(yáng)性.因此,在PCR-ELISA整個(gè)實(shí)驗過(guò)程中,必須進(jìn)行嚴格的無(wú)菌操作.同是,PCR-ELISA對PCR產(chǎn)物和探針的雜交條件（PCR產(chǎn)物的稀釋度,雜交溫度和時(shí)間）要求嚴格.

 免疫酶技術(shù)和其他技術(shù)進(jìn)行綜合和交叉,是這個(gè)發(fā)展過(guò)程的明顯特點(diǎn).值得注意的是,電子計算機科學(xué)技術(shù),分子生物學(xué),物理學(xué),化學(xué),材料科學(xué)和數學(xué)等科學(xué)技術(shù)的發(fā)展都將影響免疫酶技術(shù)的發(fā)展.今后,免疫酶技術(shù)很有可能和電子計算機科學(xué)技術(shù),生物體數量基因調控的深入提示以及物理化學(xué)特殊新型材料形成新滲透和綜合,使人類(lèi)對生物科學(xué)的研究以及對病原體,細菌與病毒及相關(guān)產(chǎn)物的檢測和研究達到的深度和高度.