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豚鼠淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
更新時(shí)間:2011-09-02 點(diǎn)擊量:1248

豚鼠淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測豚鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM)水平。上海研謹生物高品質(zhì)ELISA試劑盒供應商,品質(zhì),售后完善。歡迎垂詢(xún): 提供免費代檢測服務(wù)。

實(shí)驗原理

  本試劑盒用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫ELISA測定標本豚鼠淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM。用純化的豚鼠淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM)抗體包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM相結合,經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豚鼠淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM的存在與否。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽(yáng)性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽(yáng)性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對照孔中加入陰性對照、陽(yáng)性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

結果判定:

  試驗有效性:陽(yáng)性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM陰性

  陽(yáng)性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒(LCM陽(yáng)性

注意事項

1.操作嚴格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長(cháng)檢測時(shí),參考波長(cháng)為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個(gè)月

海研謹生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)銷(xiāo)售各種品牌價(jià)格檔次的ELISA試劑盒。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位。*,售后服務(wù)完善。并可以免費代檢測,更好的為您服務(wù)。

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