聚合酶鏈式反應-酶免吸附法（PCR-ELISA）

   聚合鏈式反應（Polymerase Chain Reaction,簡(jiǎn)稱(chēng)PCR）,是用于放大特定的DNA片段,在生物體外復制DNA的分子生物學(xué)技術(shù).ELISA是免疫學(xué)測定中敏感和特異的檢測方法的代表.PCR-ELISA綜合上述兩方法,成為繼PCR之后靈敏性更高,特異性更強,更省時(shí)易行的新檢測方法,并且解決了PCR產(chǎn)物宣的問(wèn)題,使得PCR在臨床醫學(xué)上得以應用.

   PCR產(chǎn)物的生成量是以指數增加的.PCR能將pg=10-⒓g量級的DNA起始待測模板擴增到微克（ug=10-⒍g）水平,能從100萬(wàn)個(gè)細胞中檢測出一個(gè)靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個(gè)空斑形成單位（Plaque form-ing unit,簡(jiǎn)稱(chēng)PFU）;在細菌的檢測中,即使低至1個(gè)細菌的靶DNA也能被檢出.PCR是分子生物學(xué)中檢測DNAzui普遍和靈敏的技術(shù).PCR反應擴增出相關(guān)DNA高拷貝數,以前用熒光素（溴化乙錠,簡(jiǎn)稱(chēng)EB）染色凝膠電泳進(jìn)行檢測,但無(wú)法定量.曾有人利用熒光素染色凝膠電泳的掃描照片進(jìn)行光密度分析,希望通過(guò)光密度的變化實(shí)現PCR的定量,但由于熒光素染色凝膠電泳本身的檢測結果不具有特異性,因此光密度分析無(wú)法獲得定量的結果,這使得長(cháng)期以為,PCR只能獲得相對定量的結果,無(wú)法應用在臨床醫學(xué)上.科技的發(fā)展是相互影響的,酶聯(lián)免疫吸附分析法（ELISA）的出現啟發(fā)了人們,為PCR的定量開(kāi)辟了一條新的思路.在PCR擴增以后,利用ELISA的原理和方法,使用酶標抗體,通過(guò)免疫吸附,酶促反應產(chǎn)物的分析來(lái)實(shí)現定量,這樣的新方法被稱(chēng)為PCR-ELISA.