血管平滑肌細胞誘導鈣化試劑盒

Vascular Smooth Muscle Cell Calcification Kit

貨號：YJ-YD-005

價(jià)格： 1280.0

規格： 200ml

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

由團隊精心優(yōu)化的血管平滑肌細胞誘導鈣化試劑盒，包括適合血管平滑肌細胞鈣化的基礎培養基、鈣化因子和雙抗。

本產(chǎn)品可增強VSMCs細胞的鈣化能力。 本產(chǎn)品僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

試劑盒組成部分

使用方法

血管平滑肌細胞誘導鈣化完全培養基的配制

1.   使用前，請將鈣化因子置于2-8℃環(huán)境中過(guò)夜解凍直至鈣化因子完全溶解，解凍后輕晃試劑瓶以確保鈣化因子混合均勻，隨后即可使用。

注意：解凍后的鈣化因子中可能會(huì )含有少量絮狀沉淀，這些物質(zhì)對產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)影響。不建議采取 過(guò)濾的方法去除沉淀物，此操作會(huì )導致鈣化因子中部分營(yíng)養物質(zhì)流失。

2.  用75%乙醇擦拭試劑盒中各瓶/管的開(kāi)口外壁，室溫放置數秒使酒精揮發(fā)。

3. 在超凈臺中無(wú)菌地打開(kāi)以上各瓶/管。

4. 將25 mL鈣化因子和2 mL雙抗全部加入173 mL血管平滑肌細胞誘導鈣化基礎培養基中，即可配 成200  mL血管平滑肌細胞誘導鈣化完全培養基。

注意：

① 無(wú)菌吸取少量基礎培養基洗滌各瓶/管，盡可能的將所有組分完整的加入基礎培養基中。

② 輕晃配制好的完全培養基，確?；旌暇鶆蛑蠹纯墒褂?。

③ YJ完全培養基試劑盒中的每個(gè)成分均為無(wú)菌分裝，但為確保完全無(wú)菌， 也可以將混合后的完 全培養基進(jìn)行再次過(guò)濾除菌（0.22 μm 濾膜）。

培養器皿表面的包被

 為了避免誘導過(guò)程中血管平滑肌細胞出現漂浮現象，建議對鈣化誘導使用的培養器皿表面用促貼壁試劑包被。

 所需材料

促貼壁試劑（AS01-001D）

 操作

1.  加適量促貼壁試劑到培養器皿中，能覆蓋整個(gè)培養器皿底面的量即可。

2. 搖勻液體使其覆蓋整個(gè)培養器皿的底面。

3.  將鋪有促貼壁試劑的培養器皿放置在超凈臺至少30min。

4.  30 min后棄去促貼壁試劑，待培養器皿晾干后，即可用于接種細胞。

注意: 包被促貼壁試劑的培養器皿在無(wú)菌和不蒸干的條件下，可以在4℃保存兩周。

 血管平滑肌細胞誘導鈣化操作規程

所需材料

n 0.25% 胰蛋白酶-EDTA

n Phosphate-Buffered Saline (1×PBS) （貨號：YJ-0800）

n 血管平滑肌細胞完全培養基（貨號：PriMed-YJ-004）

n 血管平滑肌細胞誘導鈣化試劑盒（貨號：YJ-YD-004） 操作

注意：本操作規程以六孔板為例

1.  將血管平滑肌細胞置于37℃，5% CO2的培養箱中培養。

2.  當細胞融合度達到80-90%時(shí)，用0.25% 胰蛋白酶-EDTA進(jìn)行消化。

3. 將消化下來(lái)的血管平滑肌細胞按照2×104 cells/cm2 的細胞密度接種在事先包被促貼壁試劑的六孔 板中，每孔加入2 mL完全培養基。。

4.  將細胞置于37℃，5% CO2的培養箱中進(jìn)行培養。

5.   當細胞融合度達到70%左右時(shí)，小心的將孔內完全培養基吸走，向六孔板中加入2 mL血管平滑肌細胞誘導鈣化完全培養基。

6.   每隔2-3天換用新鮮的血管平滑肌細胞誘導鈣化完全培養基（使用前需預熱至37℃）

7. 誘導15-20天后，視細胞的形態(tài)變化及生長(cháng)情況，用鈣化鑒定試劑盒進(jìn)行染色。 

注意：為防止誘導后的細胞脫落，建議鈣化過(guò)程中出現大量鈣結節之后，換液形式變?yōu)槊績(jì)商煲淮伟肓繐Q液。

產(chǎn)品穩定性及保存條件

1.所有產(chǎn)品均需避光保存。

2.保存條件及有效期

3.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內使用，超過(guò)保質(zhì)期，必須放棄使用。

4.為確保產(chǎn)品效果，請避免反復凍融相關(guān)產(chǎn)品。

質(zhì)量控制

血管平滑肌細胞鈣化誘導培養基已用各種屬血管平滑肌細胞進(jìn)行了性能測試。 

主要的鑒定標準包括：

•   無(wú)菌檢測（細菌、真菌和支原體檢測）

•   pH測試

•   滲透壓檢測

•   內毒素檢測

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