雞透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
本試劑僅供研究使用       目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中透明質(zhì)酸(HA)含量。
透明質(zhì)酸實(shí)驗原理：
     本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞透明質(zhì)酸(HA)水平。用純化的雞透明質(zhì)酸(HA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入雞透明質(zhì)酸(HA)，再與HRP標記的透明質(zhì)酸(HA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的透明質(zhì)酸(HA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD值），通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中雞透明質(zhì)酸(HA)的濃度。
透明質(zhì)酸試劑盒組成：
 
試劑盒組成       48孔配置 96孔配置 保存   
說(shuō)明書(shū) 1份 1份    
封板膜 2片（48） 2片（96）    
密封袋 1個(gè) 1個(gè)    
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存   
標準品：405ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存   
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存   
酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存   
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存   
濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。
2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
操作步驟
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為270ng/L，180 ng/L ，90 ng/L，45 ng/L，22.5 ng/L）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
注意事項：
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。
各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
本試劑不同批號組分不得混用。

計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，   
在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的OD     
值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度；再乘以稀釋     
倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標     
準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值     
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋     
倍數，即為樣品的實(shí)際濃度。
試劑盒性能：
1.樣品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值為0.92以上。
2.批內與批見(jiàn)應分別小于9%和15%
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個(gè)月
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