馬腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號： WBC1094Z

所屬分類(lèi)：分離液試劑盒

產(chǎn)品時(shí)間：2024-08-28

簡(jiǎn)要描述：本產(chǎn)品用于：分離馬腫瘤浸潤組織白細胞

名稱(chēng)產(chǎn)品編號規格
A各種動(dòng)物外周血白細胞分離液詳見(jiàn)附錄12×100ml
B紅細胞裂解液（贈品）NH4CL2009100ml
C全血及組織稀釋液（贈品）2010C1119100ml
D細胞洗滌液（贈品）2010X1118100ml
注：本試劑內容中各單品可根據貨號單獨購買(mǎi)，客戶(hù)可根據實(shí)際使用情況自行選擇購買(mǎi)。
適用于從動(dòng)物抗凝血液

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產(chǎn)品名稱(chēng)：馬腫瘤浸潤組織白細胞分離液試劑盒

馬腫瘤浸潤組織【檢驗原理】

本分離液為 FICOLL、羥乙一基淀粉 550 與泛影酸葡甲胺的混合液?？鼓嚎稍诜蛛x液

中分層。離心時(shí)，在 FICOLL、羥乙一基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降；此時(shí)，

白細胞仍處于分離液上層及分離液層，紅細胞污染可通過(guò)紅細胞裂解液裂解紅細胞去除。大

部分血小板可在細胞清洗低速離心過(guò)程中去除。

其他人及動(dòng)物多種比重細胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數及細胞

帶電不同，用戶(hù)在制定分離液時(shí)應提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細胞的名稱(chēng)。

【*但不提供的儀器及耗材】

可提供 400g 離心力的水平轉子離心機、15ml 玻璃離心管、吸管等。

馬腫瘤浸潤組織【注意事項】

1. 使用前，本分離液需復溫至 18-22℃。為獲得*的實(shí)驗結果，在取血后 2 小時(shí)內

進(jìn)行實(shí)驗，血液提取后存放時(shí)間越長(cháng)細胞活性越低。

2. 實(shí)驗過(guò)程中，如需稀釋血液或洗滌細胞，不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及培養液，其

成分會(huì )導致血細胞凝集大大降低細胞得率及純度。本公司生產(chǎn)的全血及組織稀釋液和細胞洗

滌液不含 Ca、Mg 離子、低內毒素水平且含細胞和保護成分，推薦使用。

3. *抗凝劑選擇：EDTA、枸櫞酸、肝素，其他抗凝劑也可使用，但會(huì )影響細胞活性。應

注意在血液稀釋過(guò)程中去除抗凝劑體積。

4. 當血液樣本粘度過(guò)高或血液樣本大于等于 3ml 時(shí)，*稀釋方法：將血液于 18-22℃以

250g 離心 10 分鐘，棄去血漿，補充添加全血及組織稀釋液（產(chǎn)品編號：2010C1119），添

加量為所棄去血漿體積的 1.5-2 倍，混勻備用。注：不當的稀釋方法會(huì )降低細胞得率及活性。

5. 實(shí)驗操作時(shí)，不可使用含粉手套、不可使用內毒素含量過(guò)高的液體，手套中的粉末顆粒

及高內毒素會(huì )激活細胞從而降低細胞得率及活性。

6. 本實(shí)驗不可使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，其帶有的靜電作用將導致細胞

貼壁影響分離效果。

7. 吸取過(guò)多的白細胞層及分離液層會(huì )導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細

胞數量增加。

8. 吸取過(guò)多的白細胞層上層溶液會(huì )導致血漿蛋白及血小板混雜。

9. 如需進(jìn)行細胞計數，則需血液貯藏時(shí)間不得多于 10 小時(shí)，否則將導致細胞被激活，得率降低。

10. 為去除所混雜的血小板，可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進(jìn)行二次離心。

11. 細胞純度可在步驟 10 后使用瑞氏染色方法確定，細胞活性可用臺盼藍處理后觀(guān)察。

其他部分產(chǎn)品：

貨號                     品牌              產(chǎn)品名稱(chēng)                  規格 報價(jià)