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021-65232515
產(chǎn)品型號:
所屬分類(lèi):酶活性檢測實(shí)驗
產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30
簡(jiǎn)要描述:[平臺項目開(kāi)展范圍]慢病毒,腺病毒,RNAI類(lèi), 分子生物實(shí)驗,病理實(shí)驗,免疫學(xué)實(shí)驗,細胞實(shí)驗,動(dòng)物實(shí)驗,蛋白組學(xué)實(shí)驗,芯片類(lèi)實(shí)驗,并為廣大客戶(hù)朋友們提供課題設計指導、基金申請指導、SCI. 核心期刊等服務(wù)。
NF-KB p65活性檢測實(shí)驗
核轉錄因子NF-kappaB (NF-kB) 是一種重要的轉錄因子,參與調控多種與炎癥、抗凋亡、
腫瘤形成和轉化有關(guān)的基因表達。NF- kappaB (NF _kB)初被鑒定為在B細胞中和免疫球蛋白k輕鏈的增強子結合。但隨后在非B-細胞的細胞質(zhì)中被發(fā)現,形成NF-KB和kB的復合物。初在DNA結合蛋白復臺物中分離的NF _kB是由p65(ReIA)和p50構成的異源雙聚體。其他分離的單體包括p49 (也可稱(chēng)為p52) , p75 (C-Rel) ,p68(ReIB)。 p65,p68,p75單體起反式激活作用。p50, p49 (p52) 單體具有DNA結合活力,但只具有微量的反式激活作用。據報道p49和NF-kB的單體p65形成具有轉錄活力的異源雙體,類(lèi)似于p50/ p65異源雙體。p49/ p65和p50/ p65異源雙體在細胞質(zhì)中受一種叫kBa/MAD-3的抑制劑調節。
IkB和p65單體結合,阻制了細胞核中的定位和DNA的結合。在體外高濃度的p65能形成同源雙聚體,能和DNA微弱地結合。Poly(dl:dC)能抑制這一 反應(14) 。p49和p50也能形 成同源雙聚體,但在細胞中的濃度很低。通常,在作NF-KB的凝膠遷移實(shí)驗時(shí),在20ul的反應體積中,有溶于10 mM HEPES的0.28pmoles的NF -kB9寡核苷酸(pH7.9), 50mMKCI, 0.2mMEDTA, 2.5mM DTT, 10%甘油,0.05%NP-40。當用純化的蛋白時(shí),250-300ng足以形成凝膠遷移復合物, 而需用10ug的Hel a細胞核抽提物。凝膠遷移復合物在室溫中保溫30分鐘,在50mMTris(pH8 3)和38mM甘氨酸的7%聚丙烯酰胺凝膠電泳中分離凝膠遷移復合物。含考馬斯蘭和二甲苯藍色素的加樣溶液只能加入到陰性對照反應中,因這兩種色素會(huì )加劇NF-kB復合物的解離。當用Hel a細胞核抽提物作為結合蛋白來(lái)源時(shí),可形成兩種序列特異的凝膠遷移復合物,即p50/p50同源雙聚體和p50/ p65異源雙聚體。在表達p49,p50, p65的細胞中, 可檢測到4個(gè)序例特異的凝膠遷移復合物(p49/ p49,p50/ p50,p50/ p65,p49/ p65),如果存在高濃度的p65,可檢測到微量的p65/p65.
下列試劑可加強NF- kB在體外的結合: mM的GTP, ATP, 精胺,亞精胺,鋇或鈣離子,ng的
Co+3(NH3)6 (12) 。提取組織或細胞核蛋白,利用不同形式的NF -Kb p65抗體捕獲細胞核蛋白并加以區分,通過(guò)酶標儀450nm處測定核蛋白標準品與NF -Kb p65吸光度值,進(jìn)行定量比較,從而明確目的蛋白的活化度。
實(shí)驗代做服務(wù):
ELISA試劑盒免費代檢測 | CCK8檢測 | 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot | 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動(dòng)物模型服務(wù) |
流式細胞檢測 | ROS氧化分析 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實(shí)驗 |
細胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測 | 掃描電鏡實(shí)驗 | microRNA測序 |
動(dòng)物實(shí)驗 | 探針合成 | ATP/ADP檢測 | 石蠟/冰凍切片 |
定點(diǎn)突變 | 線(xiàn)粒體膜電位(MMP)檢測 | 細胞生長(cháng)曲線(xiàn)的測定 | 藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗
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免疫共沉淀 | 真核表達載體構建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標定量(Label-free)實(shí)驗 |
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