劃痕（修復）實(shí)驗服務(wù)

產(chǎn)品型號：

所屬分類(lèi)：細胞生物學(xué)實(shí)驗

產(chǎn)品時(shí)間：2024-08-30

簡(jiǎn)要描述：提供商: 上海研謹生物
服務(wù)名稱(chēng): 劃痕（修復）實(shí)驗服務(wù)
規格: 實(shí)驗服務(wù)
價(jià)格：300元
周期：2周左右

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劃痕(修復)實(shí)驗服務(wù)

細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)原理

將細胞培養，觀(guān)察細胞向無(wú)細胞的劃痕區域遷移情況，來(lái)判斷細胞的遷移能力

實(shí)驗服務(wù)目的

細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力

實(shí)驗儀器

超凈工作臺、CO2培養箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺(jué)6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、 微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養基、 PBS

實(shí)驗準備

所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內)

實(shí)驗流程

1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著(zhù)，均勻得劃橫線(xiàn)，大約每隔0.5~1cm-道，橫穿過(guò)孔。每孔至 少穿過(guò)5條線(xiàn)。

2在空中加入約5X105個(gè)細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。

3.第二天用槍頭比著(zhù)直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜。

4.用PBS洗細胞3次，處劃下的細胞，加入無(wú)血清培養基。

5.放入37度5%CO2培養箱，培養。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。

細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)內容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃橫線(xiàn)，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條

2、在孔中加入約5*105個(gè)細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。

3、第二天用槍頭比著(zhù)直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜。

4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無(wú)血清培養基。

5、放入37度5%co2培養箱，培養。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照。

細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)內容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃橫線(xiàn)，大約每隔0.5-1cm- 道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。

2、在孔中加入約5*105個(gè)細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過(guò)夜能鋪滿(mǎn)。

3、第二天用槍頭比著(zhù)直尺，盡量垂至于背后的橫線(xiàn)劃痕，槍頭要垂直， 不能傾斜。

4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無(wú)血清培養基。

5、放入37度5%co2培養箱, 培養。按0, 6, 12， 24小時(shí)取樣，拍照。

細胞劃痕實(shí)驗服務(wù)信息(客戶(hù)提供)

1、生長(cháng)狀況良好的細胞株，一并提供細胞特性, 培養條件及相關(guān)注意事項。

2、受試樣品及相關(guān)信息

細胞劃痕服務(wù)服務(wù)周期：2周

細胞劃痕實(shí)驗結果提交

提交實(shí)驗報告書(shū)(實(shí)驗材料、實(shí)驗過(guò)程、結果分析、原始數據、細胞圖片等)。

下面是照片，細胞NIH3T3

收費標準/服務(wù)周期/提供結果:

歡迎咨詢(xún)詳談，我們會(huì )根據您的方案及需求制定詳細的服務(wù)協(xié)議。

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