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021-65232515
產(chǎn)品型號:
所屬分類(lèi):動(dòng)物疾病類(lèi)ELISA快速檢測試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30
簡(jiǎn)要描述:青霉素G(BP)ELISA快速檢測試劑盒快速檢測殘留物青霉素的含量。
青霉素
快速檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)
一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物青霉素將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗青霉素抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物青霉素的含量成負相關(guān),與標準曲線(xiàn)比較即可得出相應殘留物青霉素的含量。
二、試劑盒特性
組織、蜂蜜、牛奶 ································ 2ppb
蜂蜜、牛奶樣本因存在一定的干擾,定量檢測下限為4ppb
青霉素· ········································ 100%
氨芐青霉素········································ 0.8%
鄰氯青霉素 ······································· 0.2%
雙氯青霉素 ······································· 0.1%
阿莫西林 ········································· 0.1%
頭孢塞呋 ········································· 0.1%
組 織 ········································· 75±19%
蜂蜜 、牛奶 ·································· 70±17%
三、試劑盒組成
1 | 微量測試孔 | 每條8孔,一板12條 | |
2 | 標準液×6瓶 (1ml/瓶) | 0ppb | 0.1ppb |
0.3ppb | 0.9ppb | ||
2.7ppb | 8.1ppb | ||
3 | 酶標記物 | 12ml | 紅色帽 |
4 | 抗體工作液 | 7ml | 藍色帽 |
5 | 底物A液 | 7ml | 白色帽 |
6 | 底物B液 | 7ml | 黑色帽 |
7 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 |
8 | 20X濃縮洗滌液 | 40ml | 白色帽 |
9 | 5X濃縮復溶液 | 50ml | 透明帽 |
四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱
微量移液器:?jiǎn)蔚?/span> 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl
試 劑:氫氧化鈉、乙腈、正己烷、亞硝基鐵氰化na、硫酸鋅
五、樣本前處理步驟
(a)實(shí)驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。
(b)實(shí)驗之前須檢查各種實(shí)驗器具是否干凈,必要時(shí)可對實(shí)驗器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗結果。
配液1 C液(牛奶、奶粉樣本):
10.7g 亞硝基鐵氰化na加去離子水100ml溶解。
配液2 D液(牛奶、奶粉樣本):
28.8g硫酸鋅加去離子水100ml溶解。
配液3 0.1M NaOH溶液
0.4gNaOH加去離子水100ml溶解。
配液4 乙*腈-0.1M NaOH溶液
84ml乙腈16ml 0.1M NaOH混合均勻
配液5 樣本復溶液:
將5X濃縮復溶液用去離子水按1:4稀釋。
配液6 1M NaOH溶液
4g NaOH加去離子水100ml溶解
(a)組織(雞、鴨、豬肉/豬肝、蝦、魚(yú))樣本處理方法
樣本稀釋倍數: 20倍
(b)蜂蜜處理方法
樣本稀釋倍數: 20倍
(c) 牛奶樣本處理方法一
樣本稀釋倍數:20
注:如果離心后仍然渾濁,再重復沉淀過(guò)程。
(d)牛奶樣本處理方法二
樣本稀釋倍數: 20倍
六、 酶標免疫分析程序:
七、結果判定
結果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含青霉素量成負相關(guān)。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標準液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.1ppb為1.816;0.3ppb為1.415;0.9ppb為0.74;2.7ppb為0.313;8.1ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb~8.1ppb;樣本2的濃度范圍是0.3ppb~0.9ppb,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中青霉素實(shí)際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計算,標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以*個(gè)標準(0標準)的吸光度值,再乘以100%,即
百分吸光率(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值
(2)標準曲線(xiàn)的繪制與計算
以標準品百分吸光率為縱坐標,以青霉素標準品濃度(ng/ml)的半對數為橫坐標,繪制標準曲線(xiàn)圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線(xiàn)中,從標準曲線(xiàn)上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中青霉素實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。
八、 注意事項
九、儲藏條件和保質(zhì)期
提示:酶標板真空包裝袋若有漏氣,酶標板仍然正常有效,不影響實(shí)驗結果,請放心使用。