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油紅O染色實(shí)驗服務(wù)

油紅O染色實(shí)驗服務(wù)

產(chǎn)品型號:

所屬分類(lèi):病理學(xué)檢測實(shí)驗

產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30

簡(jiǎn)要描述:提供商: 上海研謹生物
服務(wù)名稱(chēng): 油紅O染色實(shí)驗服務(wù)
規格: 樣本
實(shí)驗周期: 2周
說(shuō)明: 含包埋切片(建議做冰凍切片)

詳細說(shuō)明:

 

 

油紅O染色實(shí)驗服務(wù)

油紅0染色簡(jiǎn)介:

油紅0脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內的脂肪常采用油紅0進(jìn)行染色的方法,油紅0為脂溶性染料,在脂肪內能高度溶解,可特異性的使組織內甘油三酯等中性脂肪著(zhù)色。

油紅0染色實(shí)驗意義:

正常情況下,除脂肪細胞外其他細胞內-般不見(jiàn)或僅見(jiàn)少量脂滴。在病理狀態(tài)下如這些細胞中出現脂滴或脂滴明顯增多,特別是在心、肝.腎等實(shí)質(zhì)器官發(fā)生脂肪變性時(shí),胞漿內出現大小不一的空泡, 這時(shí)常需鑒別空泡性質(zhì),用脂肪染色來(lái)區分是脂肪變性還是水樣變性或糖原貯留。在動(dòng)脈粥樣硬化時(shí),內皮細胞下的脂質(zhì)沉著(zhù),用脂肪染色能將脂質(zhì)清晰地顯示出來(lái)。由脂肪組織病變所弓|起的脂肪栓塞可用脂肪染色顯示栓子內的脂質(zhì),從而確診脂肪栓塞。用于腫瘤組織的鑒別診斷,由脂肪組織所發(fā)生的腫瘤在與其他組織來(lái)源的腫瘤相區分時(shí),可以借助脂肪染色,脂肪組織所發(fā)生的腫瘤,脂肪染色為陽(yáng)性。并可根據所顯示的細胞形態(tài)特點(diǎn)與類(lèi)似腫瘤進(jìn)行鑒別,腎透明細胞癌與腎上腺瘤,卵巢纖維瘤與卵泡膜細胞瘤。皮脂腺瘤與鱗狀細胞癌的鑒別診斷有意義。

實(shí)驗步驟:

1.固定:將冰凍切片復溫干燥10min;細胞爬片4%多聚甲醛固定15min,PBS漂洗3次, 5min/次。

2.染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細胞爬片破膜10-15min, PBS漂洗3次,5min次, 入油紅工作液37°C染色1-2h。

3.分化: 75%酒精分化2s,水洗1min。

4、復染細胞核: Harris蘇木素復染1-2min左右, 自來(lái)水洗,1%的鹽酸酒精分化數秒,自來(lái)水沖洗,氨水返藍,流水沖洗。

5、封片:用紙巾吸去周邊水分,甘油明膠封片。

實(shí)驗結果:

脂滴呈橘紅色至鮮紅色:細胞核呈深藍色。

實(shí)驗技巧:

1.油紅0是對脂類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行染色,石蠟切片在處理過(guò)程中脂類(lèi)物質(zhì)無(wú)法保存,所以石蠟切片不能進(jìn)行油紅0染色。

2.油紅0染液使用一段時(shí)間后,染出的脂滴顏色會(huì )偏黃,此時(shí)就需要更換染液。

3.油紅染色時(shí),動(dòng)作要輕,因為脂滴易移位,并且在封片時(shí)應避免蓋玻片滑動(dòng)。

 

實(shí)驗代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細胞檢測

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗

細胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實(shí)驗

microRNA測序

動(dòng)物實(shí)驗

探針合成

ATP/ADP檢測

石蠟/冰凍切片

定點(diǎn)突變

線(xiàn)粒體膜電位(MMP)檢測

細胞生長(cháng)曲線(xiàn)的測定

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗

 

免疫共沉淀

真核表達載體構建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標定量(Label-free)實(shí)驗



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