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021-65232515
產(chǎn)品型號:
所屬分類(lèi):病理學(xué)檢測實(shí)驗
產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30
簡(jiǎn)要描述:提供商:上海研謹生物服務(wù)名稱(chēng):番紅O固綠染色實(shí)驗技巧及代做服務(wù)規格: 樣本實(shí)驗周期:根據骨組織部位,脫鈣時(shí)間說(shuō)明:不含包埋,骨組織脫鈣2011年我們開(kāi)始專(zhuān)注于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫學(xué)實(shí)驗外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗服務(wù)及論文潤色,是客戶(hù)您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!
番紅O固綠染色實(shí)驗服務(wù)
番紅0固綠染色服務(wù)介紹
番紅0固綠染色(軟骨)在涉及關(guān)節軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中,常需要聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學(xué)結構。中,起源于上世紀60年代的番紅0 (safranin 0) -固綠(fast green)染色因可以直觀(guān)反映關(guān)節軟骨、軟骨下骨和骨組織結構而備受青睞。軟骨呈紅色,成骨呈綠色。
番紅0固綠染色實(shí)驗意義
番紅0固綠染色染色是針對軟骨及植物進(jìn)行染色的方法,此方法簡(jiǎn)易,節約時(shí)間、用具器皿及藥品,染色清晰。
實(shí)驗步驟:
1軟骨染色步驟:
①骨組織固定、脫鈣,制成石蠟切片。
②切片常規脫蠟至水。
③入新鮮配制的weigert染液染色。
④流水沖洗。
⑤酸性乙醇分化液分化。
⑥蒸餾水洗。
⑦在固綠染色液內浸染。
⑧蒸餾水洗。
⑨入番紅0染液內浸染。
(10)蒸餾水洗。
(11)用乙酸溶液洗滌切片,以便去除殘留的固綠,再用蒸餾水洗。
(12)分別用95%乙醇、無(wú)水乙醇脫水。
(13)二甲苯透明,中性樹(shù)脂封固。
(14)鏡檢。
2.植物染色步驟:
①標本的處理:固定,切成石蠟切片。
②粘片。
③脫蠟:二甲苯-50%二甲苯+50%乙醇- -100%乙醇- -95%乙醇- -85%乙醇- -70%乙醇- -50%乙醇- -30%乙醇- -水。
④入番紅0染色液染色。
⑤酸性乙醇分化液分化15s。
⑥脫色: 35%乙醇- -50%乙醇- -70%乙醇- -80%乙醇。
⑦水洗1min。
⑧入固綠染色液內浸染,蒸餾水洗1min。
⑨無(wú)水乙醇脫水3-5min,無(wú)水乙醇脫水,50%二 甲苯+50%乙醇透明5min,二甲苯5min。
(10)樹(shù)脂封固。
染色結果:
(1)軟骨染色結果:
軟骨基質(zhì)深紅色:軟骨細胞核藍色;細胞漿、肌肉、膠原纖維及骨組織呈灰綠色。
(2)植物染色結果:
木質(zhì)化、木栓化的細胞壁染成紅色;纖維素細胞壁染成綠色:導管染成紅色,篩管染成綠色。
實(shí)驗技巧:
(1)軟骨染色:
固綠與膠原纖維結合,不宜褪色,番紅o-固綠染色的分化很關(guān)鍵,分化過(guò)度容易導致切片不著(zhù)色,分化不足易導致切片著(zhù)色
過(guò)深。
(2)植物染色:
番紅染色后,在50%乙醇中脫色需經(jīng)實(shí)踐,如果脫色不夠綠色會(huì )不好染;脫色過(guò)度會(huì )導致紅色過(guò)淡,甚至全部綠色。
針對在職或專(zhuān)職臨床研究生、博士生實(shí)驗室條件的不完備、臨床工作繁忙科研時(shí)間嚴重不足或地市級三級醫院科室主任、主任醫師、主治醫師等公務(wù)繁忙、無(wú)精力、時(shí)間查找文獻、科研圈子氛圍不夠濃厚、晉升、晉職需要。我公司可根據客戶(hù)研究方向、基金標書(shū)、實(shí)驗課題外包目標和要求,實(shí)驗預算等設計可操作執行的詳細實(shí)驗方案。
實(shí)驗代做服務(wù):
ELISA試劑盒免費代檢測 | CCK8檢測 | 基因組DNA提取 | 蛋白相互作用分析 |
Western Blot | 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動(dòng)物模型服務(wù) |
流式細胞檢測 | ROS氧化分析 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實(shí)驗 |
細胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測 | 掃描電鏡實(shí)驗 | microRNA測序 |
動(dòng)物實(shí)驗 | 探針合成 | ATP/ADP檢測 | 石蠟/冰凍切片 |
定點(diǎn)突變 | 線(xiàn)粒體膜電位(MMP)檢測 | 細胞生長(cháng)曲線(xiàn)的測定 | 藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗 |
免疫共沉淀 | 真核表達載體構建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標定量(Label-free)實(shí)驗 |
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